Home

Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 juni tot en met 15 juli 2002 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad genomen besluiten)

Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 juni tot en met 15 juli 2002 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad genomen besluiten)

Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 juni tot en met 15 juli 2002 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad genomen besluiten)

Publicatieblad Nr. C 178 van 26/07/2002 blz. 0008 - 0019


Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 juni tot en met 15 juli 2002

(Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad(1) of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad(2) genomen besluiten)

(2002/C 178/05)

- Afgifte van een nationale vergunning om een geneesmiddel in de handel te brengen

>RUIMTE VOOR DE TABEL>

- Opheffing van de opschorting van een vergunning om een geneesmiddel in de handel te brengen

>RUIMTE VOOR DE TABEL>

(1) PB L 311 van 28.11.2001, blz. 67.

(2) PB L 311 van 28.11.2001, blz. 1.

BIJLAGE I

LIJST VAN NAMEN VAN HET GENEESMIDDEL, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTEN VAN HET GENEESMIDDEL, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN IN DE LIDSTATEN

>RUIMTE VOOR DE TABEL>

BIJLAGE II

LIJST VAN NAMEN VAN DE GENEESMIDDELEN, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, STERKTEN VAN HET GENEESMIDDEL, FARMACEUTISCHE VORMEN, TOEDIENINGSWEG, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN IN DE LIDSTATEN

SERTINDOL BEVATTENDE GENEESMIDDELEN MET VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN IN DE EUROPESE UNIE

>RUIMTE VOOR DE TABEL>