Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1 december 2009 tot 31 december 2009 (Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad )
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1 december 2009 tot 31 december 2009 (Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad )
29.1.2010 | NL | Publicatieblad van de Europese Unie | C 22/18 |
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1 december 2009 tot 31 december 2009
(Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad(1))
2010/C 22/04
— Verlening van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004): Goedgekeurd
Datum van het besluit | Naam van het geneesmiddel | INN (internationale generieke benaming) | Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Nr. in het communautair geneesmiddelenregister | Farmaceutische vorm | ATC-code (Anatomical Therapeutic Chemical Code) | Datum van kennisgeving | ||||||||
3.12.2009 | Olanzapine Glenmark Europe | Olanzapine |
| EU/1/09/588/001-017 | Smelttablet | N05AH03 | 7.12.2009 | ||||||||
3.12.2009 | Olanzapine Glenmark | Olanzapine |
| EU/1/09/587/001-012 | Tablet | N05AH03 | 7.12.2009 | ||||||||
9.12.2009 | Prevenar 13 | Pneumokokkenpolysacharidenconjugaatvaccin (13-valent, geadsorbeerd) |
| EU/1/09/590/001-006 | Suspensie voor injectie | J07AL02 | 11.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Lamivudine Teva Pharma B.V | Lamivudine |
| EU/1/09/596/001-014 | Filmomhulde tablet | J05AF05 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Olazax Disperzi | Olanzapine |
| EU/1/09/592/001-005 | Smelttablet | N05AH03 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Sildenafil Actavis | sildenafil |
| EU/1/09/595/001-015 | Filmomhulde tablet | G04BE03 | 14.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | Olazax | Olanzapine |
| EU/1/09/597/001-005 | Tablet | N05AH03 | 15.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | Rivastigmine Hexal | Rivastigmine |
| EU/1/09/589/001-016 EU/1/09/589/017-018 | Capsule, hard Drank | N06DA03 | 15.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | Rivastigmine Sandoz | Rivastigmine |
| EU/1/09/599/001-016 EU/1/09/599/017-018 | Capsule, hard Drank | N06DA03 | 15.12.2009 | ||||||||
23.12.2009 | Zenas | amifampridine |
| EU/1/09/601/001 | Tablet | N07XX05 | 28.12.2009 | ||||||||
23.12.2009 | Sildenafil ratiopharm | sildenafil |
| EU/1/09/603/001-012 | Filmomhulde tablet | G04BE03 | 28.12.2009 |
— Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004): goedgekeurd
Datum van het besluit | Naam van het geneesmiddel | Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Nr. in het communautair geneesmiddelenregister | Datum van kennisgeving | ||||||||
3.12.2009 | Champix |
| EU/1/06/360/001-013 | 7.12.2009 | ||||||||
3.12.2009 | Rasilez |
| EU/1/07/405/001-040 | 7.12.2009 | ||||||||
8.12.2009 | Xigiris |
| EU/1/02/225/001-002 | 10.12.2009 | ||||||||
8.12.2009 | Renagel |
| EU/1/99/123/005-013 | 10.12.2009 | ||||||||
9.12.2009 | Stocrin |
| EU/1/99/111/001-005 EU/1/99/111/008-011 | 11.12.2009 | ||||||||
9.12.2009 | Sustiva |
| EU/1/99/110/001-005 EU/1/99/110/008-010 | 11.12.2009 | ||||||||
9.12.2009 | Pandemrix |
| EU/1/08/452/001 | 11.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Effentora |
| EU/1/08/441/001-010 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Effentora |
| EU/1/08/441/001-010 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Synflorix |
| EU/1/09/508/001-010 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Truvada |
| EU/1/04/305/001-002 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Fendrix |
| EU/1/04/299/001-003 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | EVOLTRA |
| EU/1/06/334/001-005 | 14.12.2009 | ||||||||
10.12.2009 | Revatio |
| EU/1/05/318/002 | 24.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | Kivexa |
| EU/1/04/298/001-003 | 16.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | Clopidogrel Mylan Pharma |
| EU/1/09/568/001-018 | 16.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | Rivastigmine 1A Pharma |
| EU/1/09/585/001-018 | 16.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | EVICEL |
| EU/1/08/473/001-003 | 15.12.2009 | ||||||||
11.12.2009 | Abseamed |
| EU/1/07/412/001-020 | 15.12.2009 | ||||||||
14.12.2009 | Efient |
| EU/1/08/503/001-016 | 16.12.2009 | ||||||||
14.12.2009 | Exalief |
| EU/1/09/520/001-020 | 17.12.2009 | ||||||||
14.12.2009 | Zebinix |
| EU/1/09/514/001-020 | 17.12.2009 | ||||||||
16.12.2009 | REVLIMID |
| EU/1/07/391/001-004 | 18.12.2009 | ||||||||
18.12.2009 | Docetaxel Winthrop |
| EU/1/07/384/001-004 | 22.12.2009 | ||||||||
18.12.2009 | Emtriva |
| EU/1/03/261/003 | 22.12.2009 | ||||||||
18.12.2009 | Adenuric |
| EU/1/08/447/001-004 | 22.12.2009 | ||||||||
18.12.2009 | Aloxi |
| EU/1/04/306/001 | 22.12.2009 | ||||||||
16.12.2009 | Binocrit |
| EU/1/07/410/001-026 | 18.12.2009 | ||||||||
16.12.2009 | Epoetin alfa hexal |
| EU/1/07/411/001-026 | 21.12.2009 | ||||||||
16.12.2009 | Silapo |
| EU/1/07/432/001-022 | 18.12.2009 | ||||||||
18.12.2009 | Litak |
| EU/1/04/275/001-002 | 22.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | AZARGA |
| EU/1/08/482/001-002 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Altargo |
| EU/1/07/390/001-004 | 24.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Zyprexa Velotab |
| EU/1/99/125/001-016 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Avastin |
| EU/1/04/300/001-002 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | LYRICA |
| EU/1/04/279/001-043 | 24.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Taxotere |
| EU/1/95/002/001-004 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Zyprexa |
| EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/009-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-034 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Revasc |
| EU/1/97/043/001-003 | 11.1.2010 | ||||||||
21.12.2009 | RAPAMUNE |
| EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-010 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | SOLIRIS |
| EU/1/07/393/001 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Vimpat |
| EU/1/08/470/001-017 | 28.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | ZONEGRAN |
| EU/1/04/307/001-013 | 24.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | ZYPADHERA |
| EU/1/08/479/001-003 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Agenerase |
| EU/1/00/148/001-004 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Irbesartan HCT Winthrop |
| EU/1/06/377/001-028 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | KARVEZIDE |
| EU/1/98/085/001-034 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Tevagrastim |
| EU/1/08/445/001-014 | 23.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Avamys |
| EU/1/07/434/001-003 | 24.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Thelin |
| EU/1/06/353/001-005 | 24.12.2009 | ||||||||
21.12.2009 | Volibris |
| EU/1/08/451/001-004 | 24.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | CELVAPAN |
| EU/1/08/506/001 | 23.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | Pandemrix |
| EU/1/08/452/001 | 23.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | Stelara |
| EU/1/08/494/001-002 | 24.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | Tasigna |
| EU/1/07/422/001-004 | 24.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | Replagal |
| EU/1/01/189/001-006 | 28.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | Evra |
| EU/1/02/223/001-003 | 24.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | Crixivan |
| EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/008 EU/1/96/024/010 | 24.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | Onsior |
| EU/2/08/089/001-021 | 24.12.2009 | ||||||||
22.12.2009 | RELISTOR |
| EU/1/08/463/001-003 | 24.12.2009 | ||||||||
23.12.2009 | Tractocile |
| EU/1/99/124/001-002 | 28.12.2009 | ||||||||
23.12.2009 | Biograstim |
| EU/1/08/450/001-010 | 29.12.2009 | ||||||||
23.12.2009 | Retacrit |
| EU/1/07/431/001-025 | 31.12.2009 | ||||||||
23.12.2009 | TORISEL |
| EU/1/07/424/001 | 4.1.2010 | ||||||||
23.12.2009 | IVEMEND |
| EU/1/07/437/001-002 | 4.1.2010 | ||||||||
23.12.2009 | Alisade |
| EU/1/08/474/001-003 | 4.1.2010 | ||||||||
23.12.2009 | Focetria |
| EU/1/07/385/001-002 EU/1/07/385/004 | 28.12.2009 |
— Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004): goedgekeurd
Datum van het besluit | Naam van het geneesmiddel | Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Nr. in het communautair geneesmiddelenregister | Datum van kennisgeving | ||||||||||
14.12.2009 | Aivlosin |
| EU/2/04/044/011-012-013 | 16.12.2009 | ||||||||||
18.12.2009 | Equioxx |
| EU/2/08/083/002-003 | 22.12.2009 | ||||||||||
21.12.2009 | Flexicam |
| EU/2/06/058/001-004 | 23.12.2009 |
Het openbare beoordelingsrapport van de desbetreffende geneesmiddelen en de dienaangaande beslissingen zijn voor belangstellenden op verzoek verkrijgbaar bij:
Europees Geneesmiddelenbureau |
7 Westferry Circus |
Canary Wharf |
London |
E14 4HB |
UNITED KINGDOM |