Overzicht van de door de Europese Unie genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1 januari 2022 tot en met 31 december 2022 (Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad of artikel 5 van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad)
Overzicht van de door de Europese Unie genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1 januari 2022 tot en met 31 december 2022 (Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad of artikel 5 van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad)
28.2.2023 | NL | Publicatieblad van de Europese Unie | C 76/1 |
Overzicht van de door de Europese Unie genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 1 januari 2022 tot en met 31 december 2022
(Publicatie krachtens artikel 13 of artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad (1) of artikel 5 van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad (2))
(2023/C 76/01)
— Verlening van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): Afgewezen
Datum van het besluit | Naam van het geneesmiddel | Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Nr. in het communautair geneesmiddelenregister | Datum van kennisgeving | ||
29.4.2022 | IPIQUE |
| — | 22.6.2022 |
— Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 13 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad): Goedgekeurd
Datum van het besluit | Naam van het geneesmiddel | Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Nr. in het communautair geneesmiddelenregister | Datum van kennisgeving | ||
25.1.2022 | Samsca |
| EU/1/09/539 | 11.2.2022 | ||
28.3.2022 | Insulin lispro Sanofi |
| EU/1/17/1203 | 27.4.2022 | ||
28.3.2022 | Tasigna |
| EU/1/07/422 | 29.3.2022 | ||
28.3.2022 | Ucedane |
| EU/1/17/1202 | 22.4.2022 | ||
28.3.2022 | Zyclara |
| EU/1/12/783 | 29.3.2022 | ||
29.4.2022 | Flixabi |
| EU/1/16/1106 | 4.5.2022 | ||
29.4.2022 | Kymriah |
| EU/1/18/1297 | 3.5.2022 | ||
29.4.2022 | Sylvant |
| EU/1/14/928 | 17.5.2022 | ||
24.5.2022 | Symkevi |
| EU/1/18/1306 | 25.5.2022 | ||
30.5.2022 | Caprelsa |
| EU/1/11/749 | 21.6.2022 | ||
30.5.2022 | Desloratadine Actavis |
| EU/1/11/745 | 31.5.2022 | ||
14.6.2022 | Cholib |
| EU/1/13/866 | 12.7.2022 | ||
14.6.2022 | Dovprela |
| EU/1/20/1437 | 30.6.2022 | ||
14.6.2022 | Ganfort |
| EU/1/06/340 | 18.7.2022 | ||
21.6.2022 | Xyrem |
| EU/1/05/312 | 1.7.2022 | ||
29.6.2022 | Uplizna |
| EU/1/21/1602 | 17.8.2022 | ||
15.7.2022 | Ontruzant |
| EU/1/17/1241 | 20.7.2022 | ||
22.7.2022 | NEXPOVIO |
| EU/1/21/1537 | 26.7.2022 | ||
25.7.2022 | Bonviva |
| EU/1/03/265 | 8.8.2022 | ||
12.8.2022 | Adakveo |
| EU/1/20/1476 | 9.9.2022 | ||
17.8.2022 | Truxima |
| EU/1/16/1167 | 18.9.2022 | ||
17.8.2022 | Yescarta |
| EU/1/18/1299 | 19.9.2022 | ||
19.9.2022 | VeraSeal |
| EU/1/17/1239 | 21.9.2022 | ||
29.9.2022 | Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka |
| EU/1/16/1151 | 12.12.2022 | ||
29.9.2022 | Lenalidomide Krka d.d. |
| EU/1/20/1521 | 19.1.2023 | ||
29.9.2022 | Menveo |
| EU/1/10/614 | 12.10.2022 | ||
9.11.2022 | Ocaliva |
| EU/1/16/1139 | 11.11.2022 | ||
28.11.2022 | Dimethyl fumarate Mylan |
| EU/1/22/1634 | 6.12.2022 | ||
16.12.2022 | Abiraterone Krka |
| EU/1/21/1553 | 17.1.2023 | ||
16.12.2022 | Evoltra |
| EU/1/06/334 | 26.1.2023 | ||
16.12.2022 | Praluent |
| EU/1/15/1031 | 19.12.2022 |
— Wijziging van een vergunning voor het in de handel brengen (artikel 38 van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad; artikel 5 van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad): Goedgekeurd
Datum van het besluit | Naam van het geneesmiddel | Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Nr. in het communautair geneesmiddelenregister | Datum van kennisgeving | ||
19.5.2022 | Tulaven |
| EU/2/20/251 | 27.6.2022 | ||
3.6.2022 | Aivlosin |
| EU/2/04/044 | 14.7.2022 | ||
14.6.2022 | MS-H Vaccin |
| EU/2/11/126 | 19.7.2022 | ||
15.7.2022 | Exzolt |
| EU/2/17/212 | 19.7.2022 | ||
22.7.2022 | Felpreva |
| EU/2/21/277 | 9.8.2022 | ||
22.7.2022 | Suvaxyn Circo |
| EU/2/17/223 | 2.8.2022 | ||
22.7.2022 | Ypozane |
| EU/2/06/068 | 23.8.2022 | ||
30.11.2022 | Bovela |
| EU/2/14/176 | 1.12.2022 |
Het openbare beoordelingsrapport van de desbetreffende geneesmiddelen en de beslissingen dienaangaande zijn voor belangstellenden op verzoek verkrijgbaar bij:
European Medicines Agency |
Domenico Scarlattilaan 6 |
1083 HS Amsterdam |
NETHERLANDS |