SCHRIFTELIJKE VRAAG E-1584/02 van Glyn Ford (PSE) aan de Commissie. Ambulances.

SCHRIFTELIJKE VRAAG E-1584/02

van Glyn Ford (PSE) aan de Commissie

(4 juni 2002)

Betreft: Ambulances

Vanaf 6 juni 2002 gelden nieuwe bepalingen van de Europese Commissie voor Normalisatie, zoals Medische voertuigen en hun uitrusting Ambulances en Specificatie voor brancards en andere patiëntgerichte instrumenten in ambulances, en als gevolg daarvan moet extra geld uitgegeven worden opdat alle ambulances aan de eisen van de commissie voldoen. Is de Commissie het ermee eens dat in gebieden waar de voertuigen niet volledig conform de CEN-normen geproduceerd kunnen worden en de lokale NHS-Trusts (Britse gezondheidszorg) ze enkel veel duurder in het buitenland kunnen aankopen (78 000 £ in plaats van 62 000 £) alles buitensporig moeilijk, duur en technisch wordt? Is zij het er ook niet mee eens dat in het geval van Groot-Brittannië het NHS-contract voor ambulances, het National Contract for Vehicle and Bodybuild Conversions toereikend is daar het, hoewel niet in overeenstemming met de nieuwe bepalingen, toch de kwaliteit en veiligheid verbetert?

Antwoord van de heer Liikanen namens de Commissie

(9 juli 2002)

Overeenkomstig Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen(1) moeten fabrikanten in een verklaring bevestigen dat hun producten aan de essentiële eisen van deze richtlijn voldoen, en niet dat ze aan de Europese normen voldoen. De toepassing van normen is slechts een van de mogelijkheden om aan de eisen van de richtlijn te voldoen. De genoemde CEN-normen worden door alle nationale normalisatie-instellingen ten uitvoer gelegd, ook in het Verenigd Koninkrijk waar het British Standards Institute (BSI) ze als BSI-normen heeft gepubliceerd: BS EN 1789:1999 (Medical vehicles and their equipment Road ambulances) en BS EN 1865:1999 (Specifications for stretchers and other patient handling equipment used in road ambulances).

De Commissie heeft geen reden om aan te nemen dat contracten van de NHS niet in overeenstemming zijn met de Britse wetgeving betreffende medische hulpmiddelen uit 1994, waarin Richtlijn 93/42/EEG wordt omgezet, zelfs als de contracten zouden afwijken van de genoemde normen.

(1) PB L 169 van 12.7.1993.